HUGO-Ab™全人源化抗体小鼠助力治疗性抗体新药研发，诚邀全球研究人员合作试用
2023.10.19产生高亲和力的全人源抗体分子
更丰富的全人源抗体序列多样性
更高的成药性开发
全人源抗体药物因其高亲和力、高特异性、毒副作用小的特点，克服了动物源抗体及嵌合抗体的诸多缺点，已成为治疗性抗体药物发展的必然趋势。全人源化小鼠产生的全人源抗体具有低免疫原性和高亲和力等特点，且生产灵活，体内抗体成熟过程完整。
基于国内创新性全人抗体药物研发的需求，赛业生物凭借扎实的技术创新实力，自主开发了HUGO-AbTM全人源化抗体小鼠，其抗体可变区的基因均被人源化，具有更高的人源化程度，能够在体内产生具有高亲和力和低免疫原性的全人源化抗体。
一.HUGO-AbTM全人源化抗体小鼠模型合作模式
「HUGO-AbTM计划」采用授权使用、共同开发等多样化的模式，如您正在从事治疗性抗体研究，或存在其他药物开发需求，欢迎联系并加入我们，参与到全人源化抗体小鼠模型的开发项目中来。
1.授权使用
1)模型授权
2)模型转让
3)技术授权
2.共同开发
1)新型药物开发
2)其他灵活的合作方式
二.HUGO-AbTM全人源化抗体小鼠模型优势
开发全人源化抗体
大量实验证实，人源化程度更高的抗体通常在临床环境中具有更高的耐受性和更低的免疫原性。HUGO-AbTM全人源化抗体小鼠抗体可变区的基因均被均被人源化，具有更高的人源化程度，可显著降低抗体药物的免疫原性。
具有更丰富的抗体序列多样性
HUGO-AbTM全人源化抗体小鼠具有更丰富的基因多样性。
筛选高亲和力抗体药物分子
体内进行高频突变及亲和力成熟过程，产生亲和力更高、特异性更强的全人源化抗体分子。
采用更灵活的商业模式
可接受授权使用、共同开发等多种商业合作模式。
三.HUGO-AbTM全人源化抗体小鼠验证数据精选
重链基因具有与人相似的使用频率及多样性
HUGO-AbTM全人源化抗体小鼠的重链基因具有与人相似的使用频率及可变区多样性。
脾脏B细胞中重链基因表达
具有较强的免疫应答能力
HUGO-AbTM全人源化抗体小鼠经过抗原免疫后，血清效价均达到了256K以上，且与野生型小鼠具备相当的血清效价，说明HUGO-AbTM全人源化抗体小鼠具有较强的免疫应答能力。
快速免疫血清效价检测
常规免疫血清效价检测
产生丰富多样的全人源抗体序列
通过免疫HUGO-AbTM全人源化抗体小鼠，产生了多样性丰富的全人源抗体重链及轻链序列。
全人源抗体重链及轻链序列
赛业生物HUGO计划
赛业生物启动了HUGO（Humanized Genomic Ortholog）计划，诚邀全球合作伙伴共同开发新型全人源化模型助力新药研发。
HUGO-AbTM全人源化抗体小鼠抗体可变区的基因均被人源化，具有更高的人源化程度，能够在体内产生具有高亲和力和低免疫原性的全人源化抗体。
HUGO-GTTM全基因组人源化小鼠基于自主研发的TurboKnockout-Pro技术，对鼠源基因实现原位替换，涵盖了更丰富的干预靶点，实现了致病基因突变位点的全覆盖。其中的全人源化靶基因有效提升药物筛选效率，可广泛用于不同类型药物临床前实验。
