【网络研讨会】霍喾赓博士：利用人源化模型和人工智能推进罕见病基因治疗研究
2023.02.10摘要：关于罕见病，孤儿药物和基因疗法的开发面临着许多挑战。诸如：疾病的潜在机制尚不明确；缺乏临床相关的人源化动物疾病模型；AAV载体制备和基因治疗的靶向递送存在不足等。那么对于这些问题，我们能够做些什么呢？
关于罕见病，孤儿药物和基因疗法的开发面临着许多挑战。诸如：疾病的潜在机制尚不明确；缺乏临床相关的人源化动物疾病模型；AAV载体制备和基因治疗的靶向递送存在不足等。那么对于这些问题，我们能够做些什么呢？针对以上困境，赛业生物高级科学家霍喾赓博士将于北京时间12月10日的全球网络研讨会上展开探讨，围绕「利用人源化模型和人工智能推进罕见病基因治疗研究」这一主题逐一拆解，启发药物研究新思路。
“码”上报名，不见不散！
01 知识要点提前掉落
01 在线研发资源：罕见病数据中心（Rare Disease Data Center, RDDC）
02 RDDC有哪些实用的AI分析工具推荐
03 针对临床前研究（包括眼科和神经等应用）及其下游项目，如何建立高效的罕见病相关基因人源化模型
04 如何利用专有的机器学习算法，加速基因治疗AI-AAV衣壳的筛选和优化
02 会议时间
北京时间：2022.12.10 0:00-1:00
美国东部时间：2022.12.09 11:00-12:00
03 讲师简介
霍喾赓 博士
赛业生物高级科学家
康考迪亚大学理学学士，麦吉尔大学医学博士，在多伦多大学综合医院完成博士后研究，对于血管疾病、肿瘤和生物信息学等领域拥有近10年的研究经验。
